政策变严这些问题不解决,医械代理商要出事!

    添加日期:2017年10月12日 阅读:1536

    *新消息,上海市药监局也下发了通知,要在全市进一步加强对医械经营环节的监管。

    上海市药监局通知称,该局在日常督查、举报投诉、案件查办以及相关工作调研中发现,部分医械经营企业仍存在质量管理的薄弱环节,个别企业违法违规行为依然时有发生。

    该局要求,下属各区市场监管局进一步加强对械商的四项监管工作:经营场所和库房设置、医疗器械可追溯、问题产品召回、进口产品的中文标识管理。

    上述4项,加上北京市药监局要求重点检查的械商合法资质问题(无证经营、经营无证产品、销售进口翻新医疗设备),差不多构成了械商的常见“老大难”问题。

    上海市药监局通知,不仅要求加强对“老大难”的监管,还强化了对企业的处罚力度。

    通知要求:

    1、对经营场地和库房分设两个辖区的械商要加强日常监管,认真核查企业实际经营和储存配送情况。

    对申请主动注销经营资质的企业,应核实是否被立案调查尚未结案及产品处置情况。

    对企业擅自变更经营场所和库房,以及未按照医械GSP开展经营的行为,应严厉查处。

    2、对未上报或漏报产品追溯信息的企业,加强现场核查,督促企业上报,必要时可采取行政约谈、公示催告等相关措施。

    3、对进口缺陷产品的主动召回,要进行跟踪检查,监督进口代理商的召回执行情况。

    对未依法依规履行召回义务的,应依照《医疗器械召回管理办法》严格追究相关企业的法律责任。

    4、在中国境内经营、使用的进口医疗器械应当附有中文说明书、中文标签。境内医疗器械经营企业不得从事贴签等生产加工活动。

    对未按规定附有中文说明书和标签的进口医疗器械,应责令停止销售和使用。

    同时,要高度关注进口医疗器械的来源问题,发现中文说明书和标签异常的或在境内擅自加贴中文标签的,要深入调查,追根溯源;发现存在违法违规行为的,要从严查处。


    责任编辑:赵帅超 WWW.1168.TV 2017-10-12 14:12:48

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